Ранна диагностика на тромбофилия (ВИДЕО)

В Университетската многопрофилна болница „Проф. д-р Стоян Киркович" в Стара Загора стартира нова услуга за генетично базирана диагностика на тромбофилия – социалнозначимо заболяване, свързано с повишен риск от образуване на кръвни съсиреци във вените и артериите.

Тромбофилията често е резултат от наследствени генетични мутации, които повишават склонността към тромбози и са предпоставка за редица сериозни състояния като инфаркт на миокарда, исхемичен инсулт, белодробна емболия и повтарящи се спонтанни аборти.

Новият разширен панел от генетични тестове, извършван в Лабораторията по вирусология и молекулярна диагностика към болницата, обхваща изследване на най-значимите мутации, свързани с кръвосъсирването. Изследването е особено препоръчително за бременни жени с риск от спонтанни аборти, усложнения при бременност, както и за пациенти с фамилна анамнеза за тромбози, млади хора със сърдечно-съдови заболявания или лица, при които предстои прием на орална контрацепция или хормон-заместителна терапия.